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![液相色譜壓力和基線問題解析]()
液相色譜壓力和基線問題解析
液相色譜中壓力問題和基線問題及其解決方法如下：1. 壓力問題： * 壓力低： * 低粘度流動相：使用Kozeny-Carmen或類似方程計算預期壓力。 * 活塞密封墊泄漏：檢查是否存在漏液現(xiàn)象，必要時更換相關部件。 * 系統(tǒng)泄漏：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關漏液部件。 * 系統(tǒng)中有氣泡：確保溶劑瓶或溶劑管線經過灌洗，且purging閥關閉，脫氣機正常工作。 * 溶
2024/01 Vink
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![色譜定量方法對比]()
色譜定量方法對比
色譜定量方法主要有以下三種：1. 歸一化法：把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法。各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。2. 外標法（標準曲線法、直接比較法）：首先用欲測組分的標準樣品繪制標準工作曲線。具體作法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與欲測組分
2024/01 Vink
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![液相色譜泵設計及其維修保養(yǎng)]()
液相色譜泵設計及其維修保養(yǎng)
液相色譜泵是液相色譜儀的核心部件，其設計應遵循高效、穩(wěn)定和耐用的原則。以下是一些關于液相色譜泵設計及其維修保養(yǎng)的建議：設計方面：1. 泵的結構應簡單、緊湊，方便維修和保養(yǎng)。2. 泵的材質應耐腐蝕、耐磨損，以確保長期使用的穩(wěn)定性和可靠性。3. 泵的入口應配備過濾器，以防止固體微粒進入泵體，磨損柱塞、密封環(huán)和缸體。4. 泵的出口應配備壓力表和單向閥，以監(jiān)測泵的工作壓力和防止倒流。5. 泵的驅動方式應采
2024/01 Vink
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![診斷實驗室中基于LC-MS/MS分析的建議驗證標準]()
診斷實驗室中基于LC-MS/MS分析的建議驗證標準
在診斷實驗室中，基于LC-MS/MS（液相色譜-質譜聯(lián)用）的分析方法需要經過一系列的驗證，以確保其準確性、可靠性、穩(wěn)定性和特異性。以下是一些建議的驗證標準：1. 準確性：驗證LC-MS/MS分析的準確性可以通過與已知準確度的參考方法進行比較。可以選擇具有國家標準的參考方法或經過充分驗證的實驗室內部方法作為基準。比較兩種方法的檢測結果，確保LC-MS/MS分析的檢測結果與參考方法的結果在可接受誤差范
2023/12 Vink
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![色譜儀鬼鋒的出現(xiàn)原因和排除方法]()
色譜儀鬼鋒的出現(xiàn)原因和排除方法
色譜儀中“鬼峰”的出現(xiàn)可能由多種原因引起，以下是幾個主要的原因及其排除方法：1. 進樣針污染：如果連續(xù)進樣，在某個位置出現(xiàn)忽高忽低的峰，最可能是進樣針污染。這時應清洗進樣針，注意黑垢的干擾，有些樣品易殘留在針管里，可重新取樣分析。2. 定量管污染：處理方法同上。3. 樣品中存在未知物：改進樣品的預處理。4. 流動相污染：流動相中的污染物可能慢慢富集到色譜柱上，從而造成保留時間的漂移。此時應更換新流
2023/12 Vink
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![各國藥典關于溫度的規(guī)定]()
各國藥典關于溫度的規(guī)定
各國藥典關于溫度的規(guī)定可能存在差異，以中國藥典為例，其對溫度的規(guī)定如下：1. 恒溫干燥箱：溫度為105℃。2. 烘箱：溫度為60℃至105℃。3. 陰涼處：溫度不超過20℃。4. 涼暗處：溫度不超過20℃，并不經常超過30℃。5. 冷處：溫度2℃～10℃，代溫度為2℃～8℃。6. 滅菌柜：溫度為115℃。7. 恒溫水?。簻囟葹?7℃。8. 干燥器：溫度為25℃。9. 冷庫：溫度為2℃～10℃。以上
2023/12 Vink
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![如果有效解決色譜峰拖尾]()
如果有效解決色譜峰拖尾
解決色譜峰拖尾的方法有很多，以下是一些常見的解決方法：1. 降低進樣口的溫度，調整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進入色譜柱。2. 適當?shù)靥岣哌M樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度。3. 將樣品溶解在流動相中，或用流動相稀釋。4. 減少進樣量或降低濃度。5. 在流動相中加入合適的緩沖鹽，或是流動相中加入競爭性的胺類，如三乙胺。6. 對于酸性化合物在
2023/12 Vink
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![國內外藥典試藥通則比較]()
國內外藥典試藥通則比較
在藥典試藥通則方面，國內外藥典存在一些差異，主要表現(xiàn)在以下幾個方面：1. 定義和范圍：各國藥典的通則中均有一個關于試藥的定義、范圍、試藥級別等信息的通用技術要求，用以對試藥使用和管理提供宏觀的技術指導。例如，《中國藥典》規(guī)定實驗用的試藥除另有規(guī)定外，均應根據(jù)通則試藥項下的規(guī)定選用不同等級并符合國家標準或國務院有關行政主管部門規(guī)定的試劑標準。2. 試劑等級：各國藥典對于試藥的等級規(guī)定也存在差異。例如
2023/12 Vink
