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![液相色譜泵頭密封墊清洗裝置是如何工作的]()
液相色譜泵頭密封墊清洗裝置是如何工作的
液相色譜泵頭密封墊清洗裝置的工作原理如下：該裝置通過(guò)將清洗液注入液相色譜泵頭密封墊的內(nèi)部，利用清洗液的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，對(duì)密封墊進(jìn)行清洗和清潔。清洗液可以有效地去除密封墊上的污垢、殘留物和其他雜質(zhì)，從而恢復(fù)其性能和使用壽命。在清洗過(guò)程中，清洗液會(huì)與密封墊接觸，并溶解和去除污垢。同時(shí)，清洗液還會(huì)起到潤(rùn)滑作用，減少密封墊的磨損和摩擦，延長(zhǎng)其使用壽命。清洗完畢后，可以將清洗液排出，并用干凈的液體進(jìn)行沖
2023/12 Vink
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HPLC分析條件篩選要點(diǎn)
HPLC分析條件的篩選要點(diǎn)包括以下幾個(gè)方面：1. 確定目標(biāo)化合物性質(zhì)：需要了解待分離雜質(zhì)的一些性質(zhì)，包括分子量、結(jié)構(gòu)式（主要看有哪種基團(tuán)）等，并預(yù)測(cè)該種物質(zhì)在哪種有機(jī)溶劑中易容。根據(jù)結(jié)構(gòu)式可以大致預(yù)測(cè)分子極性大小，同時(shí)也可以判斷該物質(zhì)是否容易水解。2. 選擇合適的色譜柱：根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的色譜柱，以確保待分離雜質(zhì)得到最佳的分離效果。3. 確定合適的流動(dòng)相：流動(dòng)相是影響HPLC分離效果的
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實(shí)驗(yàn)室量值溯源之校準(zhǔn)和檢定
實(shí)驗(yàn)室的量值溯源包括校準(zhǔn)和檢定兩種形式。校準(zhǔn)是指通過(guò)測(cè)量?jī)x器的校準(zhǔn)，將其測(cè)量結(jié)果自下而上追溯到國(guó)家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，以實(shí)現(xiàn)量值溯源。校準(zhǔn)是測(cè)量?jī)x器的用戶的一種自主溯源行為，有助于確保測(cè)量?jī)x器的準(zhǔn)確性和可靠性。檢定是指通過(guò)法定計(jì)量機(jī)構(gòu)對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行定期檢查和測(cè)試，以確定其是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。檢定是保證計(jì)量溯源性的重要形式，有助于確保測(cè)量?jī)x器的合法性和有效性。在實(shí)際操作中，校準(zhǔn)和檢定需要結(jié)合
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![液相分析中容易忽視的檢查]()
液相分析中容易忽視的檢查
在液相分析中，容易忽視的檢查包括以下幾個(gè)方面：1. 儀器校準(zhǔn)：確保液相色譜儀的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，包括流速、波長(zhǎng)、壓力等參數(shù)的校準(zhǔn)，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。2. 流動(dòng)相更換：流動(dòng)相是液相色譜分析中的重要組成部分，其更換頻率和使用質(zhì)量對(duì)分析結(jié)果有很大影響。定期檢查流動(dòng)相的更換情況，并確保使用高質(zhì)量的流動(dòng)相，以避免對(duì)分析結(jié)果的影響。3. 過(guò)濾器更換：液相色譜中的過(guò)濾器是
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![液相色譜峰展寬]()
液相色譜峰展寬
液相色譜峰展寬可能有以下原因：1. 進(jìn)樣體積過(guò)大。2. 柱外體積過(guò)大。3. 流動(dòng)相粘度過(guò)高。4. 保留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。5. 樣品超載。6. 緩沖液溶度太低。7. 保護(hù)柱污染或失效。8. 色譜柱污染或失效，柱效太低。9. 呈現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)未被完全分離的峰。10. 柱溫過(guò)低。為了解決液相色譜峰展寬的問(wèn)題，可以嘗試以下方法：1. 減小進(jìn)樣體積。2. 檢查各接頭處的連接，避免死體積形成。3. 增加柱溫，采用低粘度
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![液相色譜峰拖尾]()
液相色譜峰拖尾
液相色譜峰拖尾可能是由多種原因引起的，以下是一些可能的原因及解決方法：1. 柱篩板堵塞：色譜柱的進(jìn)出口的篩板堵塞，樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)會(huì)受阻，液體流動(dòng)受阻形成延遲，使得樣品在相中停留時(shí)間變長(zhǎng)，從而使峰型拖尾。解決方法是反沖色譜柱，或者更換篩板。2. 化學(xué)效應(yīng)：殘留硅羥基與待測(cè)物堿性基團(tuán)形成氫鍵。解決方法是降低流動(dòng)相pH，或添加掃尾劑（TEA），消除二次化學(xué)作用，或者是采用封端的色譜柱。若需要在高PH條
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![液相色譜基線噪聲]()
液相色譜基線噪聲
液相色譜基線噪聲可能由多種因素引起，以下是一些可能的原因及解決方法：1. 流速變化：流速的波動(dòng)可能導(dǎo)致基線噪聲。解決方法是檢查并確保流速穩(wěn)定。2. 混合比例變化：混合流動(dòng)相的比例變化也可能導(dǎo)致基線噪聲。解決方法是確保流動(dòng)相的比例準(zhǔn)確且穩(wěn)定。3. 系統(tǒng)漏液：特別是微漏或泵的內(nèi)漏，可能導(dǎo)致流速的變化和混合比例的變化，從而導(dǎo)致基線噪聲。解決方法是檢查系統(tǒng)是否存在漏液，并進(jìn)行相應(yīng)的修復(fù)。4. 硬件問(wèn)題：液
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![液相色譜出現(xiàn)尾峰或分叉]()
液相色譜出現(xiàn)尾峰或分叉
液相色譜出現(xiàn)尾峰或分叉可能有以下原因：1. 保護(hù)柱阻塞或被污染：復(fù)雜的樣品基質(zhì)容易造成保護(hù)柱阻塞或污染，進(jìn)而產(chǎn)生色譜峰分叉的現(xiàn)象。解決方法是取下保護(hù)柱再進(jìn)行分析，如有必要可更換保護(hù)柱。2. 分析柱阻塞或被污染：色譜柱在開(kāi)始使用時(shí)沒(méi)問(wèn)題，而使用一段時(shí)間后出現(xiàn)峰分叉的現(xiàn)象，很可能是由于色譜柱阻塞或者被污染引起。解決方法是如果分析柱阻塞，一般入口被阻塞的可能性較大，建議更換篩板或更換色譜柱；若分析柱被強(qiáng)
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