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![美國日本歐盟等28國上市藥品檢索方法匯總]()
美國日本歐盟等28國上市藥品檢索方法匯總
以下是美國、日本、歐盟等28國上市藥品的檢索方法：1. 美國FDA批準(zhǔn)上市的藥品說明書查詢：最方便快捷且權(quán)威的網(wǎng)址是Drugs@FDA，在其中輸入藥品的基本信息，比如商品名或通用名，可以看到藥品的批準(zhǔn)日期、歷史記錄、所屬公司等信息。2. 歐盟上市藥品說明書查詢：登錄EMA的官方網(wǎng)站，進(jìn)入Medicines進(jìn)行檢索，或者直接在右上角的Search進(jìn)行檢索；選擇 Medicines 下拉菜單中的 Se
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![液相金屬管路接頭的安裝方法]()
液相金屬管路接頭的安裝方法
液相金屬管路接頭的安裝方法如下：1. 工具和材料：耐化學(xué)物質(zhì)的無粉手套、防護(hù)眼鏡、1/2in開口扳手、1/4in開口扳手，用于擰緊或擰松帶有兩件式錐箍的不銹鋼（鍍金）接頭、色譜柱夾持工具，用于在擰緊或擰松雙螺紋接頭時固定色譜柱、永久性標(biāo)記。2. 裝配流程：將管路末端插入壓力螺釘?shù)牧悄┒耍粚⒐苈凡迦脲F箍的較大端；將管路插入連接端口；順時針旋轉(zhuǎn)壓力螺釘至連接端口，直至用手?jǐn)Q緊螺釘；使用永久性標(biāo)記物在
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![實驗室質(zhì)量控制的10個方法]()
實驗室質(zhì)量控制的10個方法
實驗室質(zhì)量控制的10個方法包括：1. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控：使用合適的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為監(jiān)控樣品，定期或不定期與樣品檢測以相同的流程和方法同時進(jìn)行，驗證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。2. 人員比對：由實驗室內(nèi)部的檢測人員在合理的時間段內(nèi)，對同一樣品使用同一方法在相同的檢測儀器上完成檢測任務(wù)，比較檢測結(jié)果的符合程度，判定檢測人員操作能力的可比性和穩(wěn)定性。3. 方法比對：比較不同方法之間的結(jié)果的一致性。4.
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![解決色譜柱污染與塌陷的有效方法]()
解決色譜柱污染與塌陷的有效方法
解決色譜柱污染和塌陷問題的方法主要有以下幾種：1. 清洗色譜柱：如果色譜柱被污染，可以采用適當(dāng)?shù)那逑磩┻M(jìn)行清洗。對于有機(jī)污染，可以使用甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗；對于鹽類和金屬離子等無機(jī)污染，可以使用稀酸、稀堿等溶液進(jìn)行清洗。清洗時要控制好流速和清洗時間，避免對色譜柱造成過大的負(fù)擔(dān)。2. 更換填料：如果色譜柱的填料塌陷或失效，需要更換填料。填料的選擇要根據(jù)具體的分離要求和樣品性質(zhì)來確定，以保證最
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![標(biāo)準(zhǔn)曲線，實驗準(zhǔn)確性的守護(hù)者]()
標(biāo)準(zhǔn)曲線，實驗準(zhǔn)確性的守護(hù)者
標(biāo)準(zhǔn)曲線在實驗中扮演著重要的角色，是確保實驗準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素之一。通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，我們可以將實驗數(shù)據(jù)與已知濃度或量進(jìn)行關(guān)聯(lián)，從而更準(zhǔn)確地測量和評估實驗結(jié)果。標(biāo)準(zhǔn)曲線是通過在實驗條件下，使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測量和分析得到的。這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通常具有已知的濃度或量，并且可以按照不同的濃度梯度進(jìn)行配置。通過將這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與待測樣品在相同的條件下進(jìn)行測量和分析，我們可以獲得一系列的標(biāo)準(zhǔn)點，并使用這些點
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![方法開發(fā)中的LogP和LogD]()
方法開發(fā)中的LogP和LogD
在方法開發(fā)中，了解和熟悉LogP和LogD是必要的。LogP和LogD都是描述藥物分子在油和水兩相間分配行為的物理化學(xué)參數(shù)，其中LogP指的是一個物質(zhì)在正辛醇和水中的分配系數(shù)，而LogD則是在pH為7.4的緩沖液中測量得到的。這些參數(shù)有助于理解藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）特性，并可影響藥物的療效和安全性。在藥物設(shè)計和開發(fā)過程中，預(yù)測和優(yōu)化LogP和LogD值是很重要的，因為它們對于評估
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![滴定的四個階段]()
滴定的四個階段
滴定的四個階段如下：1. 滴定開始前：這個階段主要進(jìn)行滴定前的準(zhǔn)備，包括溶液的配置、儀器的校準(zhǔn)等。2. 滴定開始至計量點前：這個階段主要是滴定劑的加入和反應(yīng)，隨著滴定劑的加入，被測離子與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，濃度發(fā)生變化。3. 計量點時：這個階段是滴定反應(yīng)的轉(zhuǎn)折點，此時被測離子濃度變化最快。4. 計量點后：這個階段滴定反應(yīng)已經(jīng)完成，溶液中各成分的濃度保持相對穩(wěn)定。滴定過程中，了解被測離子濃度的變化情
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![液質(zhì)使用的7個經(jīng)驗和禁忌]()
液質(zhì)使用的7個經(jīng)驗和禁忌
液質(zhì)使用的經(jīng)驗和禁忌包括以下幾點：1. 酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離。2. 堿性物質(zhì)適合做正離子檢測，流動相中適當(dāng)?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子。3. 流動相中適當(dāng)加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質(zhì)譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質(zhì)譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮氣不一定要
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