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技術(shù)與應(yīng)用

  • 液相方法驗(yàn)證之檢出限和定量限

    液相色譜方法的檢出限和定量限也是驗(yàn)證該方法的重要指標(biāo)。檢出限是指樣品中待測(cè)物質(zhì)達(dá)到可被檢測(cè)出來(lái)的最低限度,通常以信噪比(S/N)來(lái)定義,即信噪比為3:1時(shí)的濃度。在液相色譜中,檢出限可以通過(guò)逐步稀釋樣品并檢測(cè)其信號(hào)響應(yīng)值來(lái)確定。定量限則是指樣品中待測(cè)物質(zhì)達(dá)到可以進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量的最低限度,通常以信噪比(S/N)來(lái)定義,即信噪比為10:1時(shí)的濃度。在液相色譜中,定量限可以通過(guò)逐步稀釋樣品并確定最小濃度值

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  • 液相方法驗(yàn)證之精密度和準(zhǔn)確度

    液相色譜方法的精密度和準(zhǔn)確度是驗(yàn)證該方法的關(guān)鍵指標(biāo)。精密度是指同一樣品多次測(cè)量結(jié)果的重復(fù)程度,通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)表示。在液相色譜中,精密度可以通過(guò)連續(xù)進(jìn)樣相同樣品來(lái)計(jì)算。準(zhǔn)確度則是指測(cè)量值與真實(shí)值之間的差異,可以用相對(duì)誤差(Er)表示。在液相色譜中,可以通過(guò)真實(shí)樣品加標(biāo)回收的方式來(lái)確定準(zhǔn)確度,回收率一般應(yīng)控制在80%~120%。以上就是關(guān)于液相色譜方法驗(yàn)證中精密度和準(zhǔn)確度的相關(guān)知識(shí),希

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  • 液相色譜柱主要技術(shù)指標(biāo)

    液相色譜柱的主要技術(shù)指標(biāo)包括柱型、柱效和柱選擇性。1. **柱型**:液相色譜常用標(biāo)準(zhǔn)柱型的柱內(nèi)徑有3.9mm和4.6mm,柱長(zhǎng)為20~25cm,柱流動(dòng)相的體積流速為1mL/min左右,填料顆粒度5~10um,柱效為7000~10000理論塔板數(shù)/m。此外,液相色譜柱的發(fā)展趨勢(shì)是減少顆粒度(3~5um),提高柱效,縮短柱長(zhǎng),提高分析速度,以及減小柱內(nèi)徑,節(jié)省溶劑用量,提高檢測(cè)濃度,特別是用于復(fù)雜組

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  • 新色譜柱平衡的4個(gè)步驟

    新液相色譜柱的平衡步驟如下:1. 以純乙腈或甲醇作流動(dòng)相。2. 用低流速(如0.2ml/min)將色譜柱平衡過(guò)夜。3. 將流速升高到1.0ml/min沖洗30分鐘,以便將色譜柱的填料充分平衡至較佳狀態(tài)。這樣可以保證色譜柱的使用壽命,并且保證在以后的使用中,獲得分析結(jié)果的重現(xiàn)性。4. 在平衡過(guò)程中,將流速緩慢地提高,每5分鐘提高0.05ml/min,直到獲得穩(wěn)定的基線。這樣可以保證色譜柱的使用壽命,

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  • 液相優(yōu)化的6個(gè)原則

    液相優(yōu)化的要求和原則有很多,以下是一些比較重要的:1. 高效性:液相優(yōu)化后的分離系統(tǒng)應(yīng)具有較高的分離效率和分離效果,能夠快速準(zhǔn)確地分離出目標(biāo)物質(zhì)。2. 通用性:液相優(yōu)化后的系統(tǒng)應(yīng)能適用于不同種類的樣品,具有較廣的應(yīng)用范圍。3. 可靠性:液相優(yōu)化后的系統(tǒng)應(yīng)具有可靠性,能夠穩(wěn)定運(yùn)行,并能夠抵抗外界因素的干擾。4. 靈敏度:液相優(yōu)化后的系統(tǒng)應(yīng)具有較高的靈敏度,能夠檢測(cè)出較低濃度的目標(biāo)物質(zhì)。5. 環(huán)保性:

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  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線的使用技巧和注意事項(xiàng)

    在使用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行分析時(shí),可能會(huì)遇到一些難點(diǎn)和誤區(qū)。以下是常見(jiàn)的一些問(wèn)題:1. 樣品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)之間的差異:樣品與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)之間的差異可能導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線的失真。例如,樣品可能含有干擾物質(zhì),導(dǎo)致信號(hào)受到干擾。在建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),應(yīng)該使用與樣品相似的基質(zhì)。2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍:標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該在分析范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。如果標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度設(shè)置不合理,可能無(wú)法獲得合適的線性范圍,導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確。3. 標(biāo)

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  • 五個(gè)選柱要點(diǎn)讓您可以事半功倍

    選對(duì)液相色譜柱可以事半功倍,因?yàn)檫x擇適合的柱可以提高分離效果、提高分析靈敏度和減少分析時(shí)間。以下是選擇液相色譜柱時(shí)應(yīng)考慮的一些關(guān)鍵因素:1. 樣品性質(zhì)和分離要求:根據(jù)樣品的特性和所需的分離要求選擇合適的柱。例如,對(duì)于極性化合物的分離,可以選擇反相柱;對(duì)于離子樣品的分離,可以選擇離子交換柱;對(duì)于手性化合物的分離,可以選擇手性柱等。2. 柱長(zhǎng)度和內(nèi)徑:柱長(zhǎng)度和內(nèi)徑的選擇取決于樣品的復(fù)雜性和分離的需求。

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  • 液相色譜柱壽命的影響因素

    液相色譜柱的壽命受多種因素的影響,主要包括以下幾個(gè)方面:1. 樣品特性:樣品的性質(zhì),如溶解度、粘度、酸堿性、離子強(qiáng)度等都會(huì)對(duì)柱壽命產(chǎn)生影響。高溶解度和高粘度的樣品可能會(huì)導(dǎo)致柱堵塞或背壓升高,影響柱的使用壽命。2. 樣品組分:樣品中是否含有雜質(zhì)、顆粒物質(zhì)、鹽類等都會(huì)影響柱的壽命。雜質(zhì)和固體顆??赡軐?dǎo)致柱堵塞,鹽類可能引起離子交換柱的去除效果下降。3. 樣品預(yù)處理:樣品在進(jìn)入柱之前需要經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理

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