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1、菲羅門Mercury NH2乳糖專用柱

菲羅門Mercury NH2乳糖專用柱Lac-Amino使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合氨基基團而得到。
在藥典色譜條件下的分離過程中，對乳糖和蔗糖的檢測，分離度完全滿足藥典要求，以乳糖峰計算理論塔板數(shù)均在8000以上，遠遠高于藥典規(guī)定的要求。

色譜條件

色譜柱：菲羅門 Mercury NH2,
規(guī)格：5 μm, 120 ?, 4.6×300 mm
訂貨號（PN）：FMH-RUTA-EONU
流動相：ACN: H2O= 70 : 30 (v/v)
流速：1.0 mL/min
檢測：示差(40 ℃ )
柱溫：45 ℃
進樣量：10 μL
樣品：系統(tǒng)適用性溶液(1.0 mg/mL乳糖+1.0mg/mL蔗糖)

色譜圖

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)	分離度
蔗糖	10.93	84432	1.26	12213
乳糖	13.21	49633	1.18	9011	4.77

2、菲羅門Mercury SAX硫酸軟骨素鈉專用柱

菲羅門Mercury SAX是以高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠為基質，通過使用高純度鍵合試劑在硅膠上鍵合季銨強陰離子交換基團而得到。
在藥典色譜條件下的分離過程中，對軟骨素二糖、6-硫酸化軟骨素二糖、4-硫酸化軟骨素二糖的分離度完全滿足藥典要求。

色譜圖

色譜條件
色譜柱：Mercury SAX, 5 μm, 120 ?, 4.6×250 mm
訂貨號（PN）：FMG-LSRG-EONU
流動相：A： H2O (鹽酸調pH至3.5)

B：2mol/L氯化鈉溶液(鹽酸調pH至3.5 )

流速：1.0 mL/min
柱溫：45℃
檢測：UV 232 nm
樣品：硫酸軟骨素對照品溶液
進樣量：20 μL

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)	分離度
軟骨素二糖	13.59	566	0.87	73073
軟骨素二糖	23.56	1671	0.89	33191	27.72
軟骨素二糖	24.62	7005	0.92	66674	2.35

3、菲羅門Mercury ISEC胰島素專用柱

菲羅門Mercury ISEC胰島素專用柱Ins-SEC鍵合相是采用專利的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水層而制備得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對胰島素高分子蛋白的檢測，胰島素二聚體與單體分離度完全滿足藥典要求。

色譜條件

色譜柱：Mercury ISEC, 3 μm, 80 ?, 7.8×300 mm
訂貨號（PN）：FMH-YIDA-KONU
流動相：醋酸：乙腈：0.1%精氨酸溶液= 15：20 : 65 (v/v)

流速：0.5 mL/min
檢測：UV 276 nm
柱溫：40 ℃
進樣量：100 μL
樣品：4 mg/mL胰島素溶于0.01M HCl溶液中

色譜圖

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)	分離度
胰島素二聚體	12.745	1311	-0.91	3461
胰島素單體	14.909	38217	0.68	4123	2.41

4、菲羅門Mercury NH2 （2）蜂蜜專用柱

菲羅門Mercury NH2 （2）蜂蜜專用柱Hon-Sugar鍵合相采用獨特的創(chuàng)新設計，在基質表面鍵合氨基基團得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對蜂蜜中果糖、蔗糖、麥芽糖和葡萄糖的檢測，分離度和定量準確性完全滿足藥典要求。

色譜圖

色譜條件
色譜柱：Mercury NH2 （2）, 4.6×250 mm
訂貨號（PN）：FMG-FEMI-EONU
流動相：乙腈：水= 75：25 (v/v)
流速：0.5 mL/min
柱溫：30℃
檢測：示差(40 ℃ )
樣品：混合對照品溶液（30mg/mL果糖+24mg/mL葡萄糖 +6.0mg/mL蔗糖+6.0mg/mL麥芽糖）
進樣量：15 μL

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)	分離度
果糖	9.67	4006949	1.60	11155
葡萄糖	11.66	2167199	1.29	8125	4.50
蔗糖	16.70	858471	1.22	15058	9.49
麥芽糖	20.89	499555	1.08	9515	5.97

5、菲羅門Mercury CSEC頭孢聚合物專用柱

菲羅門Mercury CSEC頭孢聚合物專用柱Cef-SEC鍵合固定相是采用專利的表面修飾技術，通過在高純度具有良好機械穩(wěn)定性的硅膠基質上鍵合均勻的納米厚度的親水涂層而制備得到。在藥典色譜條件下的分離過程中，對頭孢類藥物的聚合物檢測，分離度完全滿足藥典要求。

色譜條件

色譜柱：Mercury CSEC, 7.8×300 mm
訂貨號（PN）：FMH-TOBA-KONU
流動相：5 mM磷酸鹽緩沖液pH7.0：乙腈=95 ： 5
流速：0.8 mL/min
檢測：UV 254 nm
柱溫：25 ℃
進樣量：10 μL
樣品：1.0 mg/mL頭孢米諾鈉（0.1mol/L 氫氧化鈉破壞）

色譜圖

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)	分離度
聚合物雜質	9.99	111	1.70	23501
頭孢米諾鈉	11.14	7949	1.21	35711	4.63

6、菲羅門Mercury Hilic益母草專用柱

菲羅門Mercury Hilic益母草專用柱采用丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒。在藥典色譜條件下的分離過程中，鹽酸水蘇堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到18746，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按鹽酸水蘇堿峰計算應不低6000”要求。

色譜圖

色譜條件
色譜柱：Mercury Hilic, 5 μm,120 ?, 4.6 × 250 mm
訂貨號（PN）：FMG-YIMC-EONU
流動相：ACN : 0.2%HAc = 80 : 20 (v/v)
流速：0.5 mL/min
柱溫：RT
檢測：ELSD
樣品：鹽酸水蘇堿（0.5 mg/mL)
進樣量：10 μL

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)
鹽酸水蘇堿	22.69	1264	1.07	18746

7、菲羅門Mercury SCX檳榔專用柱

菲羅門Mercury SCX檳榔專用柱采用強陽離子交換鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒，具有離子交換和疏水作用雙重功能。在藥典色譜條件下的分離過程中，檳榔堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到22571，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按檳榔堿峰計算應不低于3000”要求。

色譜條件

色譜柱：Mercury SCX (5 μm, 120 ?, 4.6 x 250 mm)
訂貨號（PN）：FMG-BILA-EONU
流動相：A : B = 55 : 45 (v/v)
A:ACN
B:磷酸溶液(2→1000，濃氨調至pH 3.8)
流速： 0.6 mL/min
檢測：UV 215 nm
柱溫：RT
進樣量：10 μL
樣品：檳榔堿(0.0995 mg/mL)

色譜圖

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子	塔板數(shù)
檳榔堿	7.71	3598	1.20	22571

8、菲羅門Mercury Polar-Phenyl麻黃專用柱

菲羅門Mercury Polar-Phenyl麻黃專用柱采用極性乙醚連接苯基鍵合硅膠為填充劑，填料為均一的球形顆粒，碳載量為11.0%。在藥典色譜條件下的分離過程中，麻黃堿和偽麻黃堿峰對稱性良好，理論塔板數(shù)均達到10000以上，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按鹽酸麻黃堿峰計算應不低于3000”要求。

色譜圖

色譜條件

色譜柱：Mercury Polar-Phenyl (5 μm, 120 ?, 4.6 × 250 mm)
流動相：0.092%磷酸溶液（含0.04%三乙胺和0.02%二
正丁胺—甲醇（98.5:1.5）（v/v ）
流速：1.0 mL/min
柱溫：RT
檢測：UV 210 nm
樣品：鹽酸麻黃堿（0.03768 mg/mL）
鹽酸偽麻黃堿（0.04648 mg/mL）
進樣量：10 μL

分離參數(shù)

名稱	保留時間	% 面積	分離度	拖尾因子	塔板數(shù)
未知	3.75	4.04		1.79	3837.7
麻黃堿	9.39	43.16	18.52	0.93	10649.1
偽麻黃堿	11.56	52.79	5.18	1.29	10144.2

9、菲羅門Mercury AA氨基酸專用柱

菲羅門Mercury AA氨基酸專用柱采用ODS鍵合硅膠為填充劑，填料采用高度可控的單分子層形成和封尾技術制備得到。通過衍生化方法，18種氨基酸在柱上可獲得優(yōu)異的分離。

色譜圖

色譜條件
色譜柱:Mercury AA, 4.6 × 250 mm
訂貨號（PN）：FMG-AAAA-EONU
流動相:A: ACN:0.1M NaAc = 7:93(v/v),pH = 6.5;
B: ACN:H₂O=80:20 (v/v)
時間:0 15 18 25 30 30.01 45
B (%):0 15 24 40 40 100 100
流速:1.0 mL/min
檢測:UV 254 nm
柱溫:36 ℃
進樣量:5 μL
樣品:18種氨基酸

1.Asp 2.Glu 3.Ser 4.Gly 5.His 6.Arg
7.Thr 8.Ala 9.Pro 10.Tyr 11.Val 12.Met
13.Cys 14.Ile 15.Leu 16.Phe 17.Trp 18.Lys

10、菲羅門Mercury SRT肝素鈉專用柱

菲羅門Mercury SRT肝素鈉專用柱為親水改性硅膠為填充劑的分子排阻色譜柱，專利的化學修飾技術確保了柱與柱之間良好的重現(xiàn)性。硅膠表面親水涂層覆蓋完全，使色譜柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和耐用性。
完全滿足2015版《中國藥典》中對于肝素鈉【檢查】項下——分子量與分子量分布測試的要求。GPC軟件擬合三次方程，建立校準曲線的相關系數(shù)達0.9999，能對肝素鈉供試品的分子量分布做出準確判斷。

色譜條件
色譜柱：
Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 50 mm

Mercury SRT SEC-500, 5 μm, 500 ?, 7.8 x 300 mm

Mercury SRT SEC-300, 5 μm, 300 ?, 7.8 x 300 mm

流動相：0.1 M 醋酸銨
流速：0.6 mL/min
檢測：RI ( 30℃ )
柱溫：30 ℃
進樣量：25 μL
樣品：20 mg/mL肝素鈉

色譜圖

分離參數(shù)

名稱	保留時間	面積	拖尾因子
肝素鈉	30.883	1418541	1.24

11、菲羅門Mercury Carbomix利巴韋林專用柱

菲羅門Mercury Carbomix利巴韋林專用柱采用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基共聚物的氫型陽離子交換樹脂為填充劑，填料交聯(lián)度為5%，粒徑為10 μm。在藥典色譜條件下的分離過程中，利巴韋林峰對稱性良好，理論塔板數(shù)達到8823，遠遠高于藥典規(guī)定的“理論塔板數(shù)按利巴韋林峰計算不低于2000”要求。

色譜條件

色譜柱：Mercury Carbomix , 10 μm, 7.8 x 300 mm
流動相：水（用硫酸調至pH 2.5）
流速：0.6 mL/min
檢測：UV 207 nm
柱溫：55 ℃
進樣量：20 μL
樣品：利巴韋林（50 mg/mL)

色譜圖

分離參數(shù)

名稱	保留時間	% 面積	拖尾因子	塔板數(shù)
利巴韋林	20.96	100.00	1.014	8823

訂購信息:

貨號	描述	規(guī)格
Mercury藥典專用柱系列
FMG-YIMC-EONU	Mercury 5u Hilic	250*4.6mm
FMH-RUTA-EONU	Mercury 5u NH2	300*4.6mm
FMG-MAHU-EONU	Mercury 5u Ether-Phenyl	250*4.6mm
FMG-AAAA-EONU	Mercury 5u AA	250*4.6mm
FMG-BILA-EONU	Mercury 5u SCX	250*4.6mm
FMG-FEMI-EONU	Mercury 5u NH2(2)	250*4.6mm
FMH-YIDA-KONU	Mercury 3u ISEC	300*7.8mm
FMH-TOBA-KONU	Mercury 5u CSEC	300*7.8mm

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Mercury 藥典實用柱

菲羅門 Mercury 藥典專用柱系列