色譜分析方法精密度和準(zhǔn)確度的驗(yàn)證方法如下：

1. 準(zhǔn)確度通常用加樣回收率來進(jìn)行驗(yàn)證。以片劑為例，將一定數(shù)量的藥片研磨均勻，稱取樣品，加入已知量的對照品，按照方法進(jìn)行后續(xù)的樣品制備和檢測。將實(shí)際檢測的加入物含量除以理論上加入物的含量得到回收率。一般情況下，制備三個濃度梯度，濃度范圍涵蓋70%~130%，每個濃度梯度制備三份樣品。每個樣品的回收率應(yīng)在100±3.0%，所有濃度樣品的平均回收率應(yīng)在100±2.0%。

2. 精密度通過考察不同天數(shù)、不同操作人員、不同色譜柱批次和不同設(shè)備對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響來驗(yàn)證。例如，一個實(shí)驗(yàn)人員在不同的天數(shù)內(nèi)對同一批樣品進(jìn)行6次測定，兩個實(shí)驗(yàn)人員對同一批樣品進(jìn)行測定，一共得到12個結(jié)果。

另外，根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求，分析方法的準(zhǔn)確度應(yīng)小于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的范圍，例如某制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中要求其含量應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%-105.0%，通常分析方法的準(zhǔn)確度應(yīng)控制在98.0%-102.0%之間；分析方法的精密度的要求通常不得大于準(zhǔn)確度的范圍要求。

以上信息僅供參考，建議咨詢菲羅門專業(yè)色譜工程師獲取更具體的操作方法。